СиСиБол
Синдромы, Симптомы, Болезни Справочники
Учебники
Интерактив
Гипертония мешает полноценной жизни? Постоянный прием медицинских препаратов — не самое лучшее решение проблемы.
На скамейке сидит влюблённая парочка. Девушка заигрывает:
— Ой, у меня ушко болит... — Дай поцелую. — А теперь животик... — Сейчас поцелую — и пройдёт. Проходит мимо старик и спрашивает: — Молодой человек, а вы случайно от геморроя не лечите? |
Синдром мальабсорбцииВедущее место по распространенности среди заболеваний тонкой кишки занимает синдром мальабсорбции. Дословно «мальабсорбция» — «плохое всасывание». Сам синдром мальабсорбции является симптомокомплексом, включающим в себя нарушение переваривания (мальдигестии) и собственно всасывания (мальабсорбции) питательных веществ в тонкой кишке. Синдром проявляется хронической диареей, тяжелыми метаболическими сдвигами, которые приводят к расстройству питания. Вследствие этого происходит нарушение транспорта питательных веществ, подвергшихся полостному и пристеночному перевариванию, через эпителий тонкой кишки. Также нарушается всасывание электролитов и витаминов в лимфатические и кровеносные сосуды. ЭтиологияПо этиологическим факторам, вызывающим синдром мальабсорбции, его принято разделять на первичный и вторичный. Первичный синдром мальабсорбции включает в себя врожденные и наследственные ферментопатии: недостаточность дисахаридаз и пептидаз щеточной каймы тонкой кишки, недостаточность энтерокиназы, непереносимость моносахаридов и нарушение всасывания аминокислот. Вторичный синдром мальабсорбции является приобретенным. Причины, его вызывающие, весьма многообразны. Развитие вторичного синдрома мальабсорбции могут вызывать заболевания желудка, поджелудочной железы и желчевыводящих путей, сахарный диабет и другие заболевания обмена веществ. Причины синдрома мальабсорбции (по Е. А. Белоусовой, А.Р. Златкиной, 1998 г): 1) гастрогенные (и агастральные): хронические гастриты с секреторной недостаточностью, резекция желудка, демпинг-синдром; 2) гепатогенные: хронические гепатиты, циррозы печени, холестаз; 3) панкреатогенные: хронический панкреатит, муковисцидоз, резекция поджелудочной железы; 4) энтерогенные: а) неинфекционные ферментопатии (недостаточность дисахаридаз, лактазы, сахаразы, трегалазы и др.), целиакия (глютеновая болезнь); тропическая спру; экссудативная энтеропатия; язвенный колит, болезнь Крона; кишечный дисбактериоз; б) инфекционные: бактериальные, вирусные, паразитарные, глистные инвазии; 5) сосудистые: хроническая интерстициальная ишемия (ишемический энтерит, ишемический колит); 6) системные заболевания с висцеральными проявлениями: амилоидоз, склеродермия, болезнь Уиппла, лимфома, васкулиты; 7) эндокринные: диабетическая энтеропатия; 8) лекарственные, радиационные, токсические (алкоголь, уремия). ПатогенезГлавными звеньями патогенеза синдрома мальабсорбции являются нарушение полостного, пристеночного пищеварения, нарушение всасывания питательных веществ, а также их транспорта сквозь стенку кишечника. Обычно наблюдается сочетание этих факторов. Как правило, доминирующим является нарушение пристеночного пищеварения. Это происходит в результате снижения активности ферментов щеточной каймы энтероцитов. Синдром мальабсорбции может развиваться при ферментопатиях тонкой кишки. При этом нарушается активность ферментов, благодаря которым происходит расщепление пищевых веществ. Например, под воздействием дисахаридазы происходит расщепление углеводов — дисахаридов. При нарушение функции этого фермента развивается непереносимость пищи, в состав которой входят данные углеводы. В большинстве случаев развивается недостаточность Фермент трегалаза осуществляет расщепление трегалозы, которая входит в состав грибов. Синдром мальабсорбции может возникать в результате повреждающего воздействия токсинов патогенной флоры на активность ферментов, что приводит к нарушению пристеночного пищеварения. Под воздействием микробных токсинов повышается секреция энтероцитами воды и электролитов. Это приводит к увеличению объема кишечной секреции, снижению абсорбции и, как следствие, — к секреторной диарее. Стеаторея при синдроме мальабсорбции развивается в результате нарушения активности панкреатической липазы, что приводит к нарушению всасывания жиров. КлассификацияРазличают врожденный, первичный и вторичный синдром мальабсорбции. Врожденный синдром мальабсорбции включает в себя ферментопатии. Первичный синдром мальабсорбции развивается при патологии абсорбции в тонкой кишке, что имеет место при целиакии, тропической спру и т. д. Вторичный синдром мальабсорбции возникает при наличии заболеваний желудочно-кишечного тракта. КлиникаПроявление синдрома мальабсорбции зависит от основного заболевания. Также играют роль степень компенсации при нарушении функции какого-либо органа, а также выраженность дисбактериоза. Малоспецифичными симптомами заболевания являются повышенная слабость, утомляемость, снижение аппетита и метеоризм. Эти симптомы возникают на фоне прогрессирующего снижения массы тела. Главным симптомом мальабсорбции является диарея. Стул при этом является жидким, пенистым, водянистым. В нем отсутствуют патологические примеси. Диарея делится на 4 типа: осмотическая, секреторная, моторная и экссудативная. Как правило, при синдроме мальабсорбции диарея является осмотической. Ее возникновение обусловлено большой концентрацией осмотически-активных веществ в тонкой кишке. В большинстве случаев диарея сопровождается стеатореей. Довольно часто развивается гипо- или диспротеинемия. Ее возникновение связано с нарушением белкового обмена. Могут развиваться гиповитаминозы В, а впоследствии — А, Б, Е и К. Возникает соответствующая клиническая картина. Может возникать анемия в результате нарушения всасывания железа и витамина В12. ДиагностикаВ общем анализе крови может обнаружиться анемия. В копрограмме отмечаются стеаторея, креаторея и амилорея. Эти симптомы составляют полный энтеральный синдром. При помощи микробиологического исследования кала устанавливается наличие дисбактериоза и патогенной микрофлоры. С целью определения недостаточности дисахаридазы используют нагрузочные пробы с сахарозой, лактозой и мальтозой. Данные углеводы принимаются внутрь в количестве 50 г. Затем по прошествии 15, 30 × 60 мин определяют уровень глюкозы в крови. Если повышение уровня глюкозы в крови в течение первого часа отсутствует, то это говорит о нарушении расщеплении того или иного углевода и дефиците соответствующей дисахаридазы. Используют рентгенологические методы исследования, ирригоскопию. Последнее время довольно часто используют еюноскопию, при которой берется материал для проведения биопсии. ЛечениеПервоначально необходимо правильно подобрать диету. Диета должна включать большое количество белка, жиров должно быть не более Для коррекции нарушения полостного пищеварения используется заместительная ферментная терапия. Такими препаратами могут быть креон, в 1 капсуле которого содержится 8000 ЕД активной липазы. Креон применяется по Необходимо проводить медикаментозную коррекцию дисбактериоза. Главным является подавление роста условно-патогенной флоры. Для этого используются антибиотики. Только после этого проводится восстановление нормальной микрофлоры кишечника. Для этого применяются пробиотики. Подавляют рост условно-патогенной флоры нитроксолин, Для восстановления нормальной микрофлоры кишечника применяют лактобактерин, бифидумбактерин, бифиформ и др. К препаратам-побиотикам относится хилак-форте. Дозировка составляет Антибактериальную терапию используют при наличии длительной диареи, причины которой являются условно-патогенные микроорганизмы. Используют препараты широкого спектра действия. Часто используется интетрикс по 1 капсуле Такие препараты, как фурадонин, фурагин, неграм, являются активными по отношению к протеям, ишерихиям, клебсиеллам Если в кишечнике обнаруживаются клостридии, то назначается метронидазол в дозе Применяются препараты, снижающие перистальтику тонкого кишечника. При этом улучшается всасывание питательных веществ, так как увеличивается время контакта химуса со слизистой оболочкой кишки. К таким препаратам относится имодиум. Он применяется после каждого акта дефекации по В качестве симптоматической терапии применяются сорбенты и вяжущие средства. Широко используется смекта, уменьшающая потери жидкости и электролитов. Также она восстанавливает целостность слизистой оболочки, оказывает положительное влияние на нормальную микрофлору кишечника. Применяется препарат по 1 пакетику 3 раза в день в течение 2 недель. С целью профилактики и лечения остеопороза применяются препараты витамина D. Если имеется анемия, то назначаются витамин В12, препараты железа и фолиевая кислота.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
|