Проверьте зрение за 5 минут, не отходя от компьютера →
Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Лебера

1-е значение

(Leber) chorio-retinitis sero-fibrinosa degenerativa, описан в 1915 г., см. болезнь Котса, эксудативная форма.

2-е значение

(Leber) потеря зрений у детей, детская иля врожденная дегенерация tapetoretinal, amaurosis congenita, retinitis pigmentosa cum amaurosi seu amblyopia, heredoretinopathia congenita, amaurose tapeto-retinienne infantile, dysgenesis neuroepithelialis retinae описана в 1869 и 1871 г. Болезнь проявляется вскоре после рождения или в первые годы жизни очень слабой остротой зрения или амблиопией (пальце-глазной симптом Франческетти), кроме того имеется нистагм, реже светобоязнь. В это время на периферии глазного дна можно обнаружить нежные голубоватые точки, позднее мра-морность, наконец (иногда через несколько лет) в этих областях появляется пигмент. До периода развития анестезиологии, которая сделала возможным тщательное обследование этих больных, часто диагносцировалась первичная атрофия зрительного нерва (болезнь Лебера — см. выше), тем более, что сосок зрительного нерва в этих случаях бывает иногда несколько более бледным. В некоторых случаях дифференцировать можно только на основании электроретинографии. Этиология неизвестна.

3-е значение

(Leber) клетки, описаны в 1915 г., см. клетки Котса.

4-е значение

(Leber) болезнь, наследственное воспаление зрительных нервов, „atropine optique hereditaire", nevrite optique hereditaire, описана в 1871 г. У мужчин (кот. гл. обр. болеют) появляется внезапно, иногда уже в первые годы жизни сразу с обеих сторон. У женщин в разном возрасте (гл. обр. между 30 и 40 г. ж.) причем течение более тяжелое. Проявляется понижением остроты зрения и характерными головными болями, особенно в височных областях. Течение хроническое, приводит к атрофии, до полной слепоты никогда не доходит, иногда может наступить самопроизвольное улучшение. О тяжести свидетельствует центральный дефект поля зрения, который распространяется к периферии. (По существу, это ретро-бульбарное воспаление зрительного нерва, приводящее к атрофии его). Иногда наступает нарушение цветоощущения, особенно красного и зеленого. Описаны такие осложнения, как психические расстройства, атаксия, эпилепсия, повышение сухожильных рефлексов, симптомы рассеянного склероза, увеличение турецкого седла. Следует дифференцировать с наследственно-семейной атрофией зрительных нервов, врожденной или детской (б. Вера), которая проявляется рано (до 3 года жизни) и наследуется как рецессивный признак в тяжелой форме, или доминантный в более легкой. Этому заболеванию сопутствуют неврологические симптомы. Этиология неизвестна.


Ссылка на данную страницу для форума:
Ссылка на данную страницу для блога:

Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Посвящается моему деду, доктору Фролову В.М. (1939-2014) Не пользуйтесь материалами сайта без консультации специалиста!