Проверьте зрение за 5 минут, не отходя от компьютера →
Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Пика-Херксхеймера

(Pick-Herxheimer) болезнь, dermatitis atrophicans progressiva, прогрессивный атрофичес-кий дерматит. Первые описания болезни дали Бухвальд (1868) и Пик (1894 г. — erythromelia), Капоши (1897 г.), Херксхеймер и Хартманн (1903 г.) подчеркнули воспалительный характер заболевания. Ввиду положительных результатов прививки патологически измененных тканей людям, предполагается инфекционное происхождение заболевания (Тайрсон, Маркионини). Свидетельствуют об этом также положительные результаты лечения антибиотиками. Болезнь начинается появлением красносиних ин-фильтрированых очагов, кот. постепенно подвергаются атрофии, истончению, сморщиванию. В результате атрофии собственно кожи просвечивают подкожные кровеносные сосуды. Патологические изменения вначале появляются на дистальных частях конечностей (кисти, стопы) и оттуда распространяются центрально, занимая иногда большие участки кожи. Общее состояние больных остается хорошим. У больных можно обнаружить: инфильтрированные полосы вдоль большеберцовой и локтевой костей, фиброзные узелки в области суставов и в обл. атрофически измененной кожи, продолговатые фиброзные уплотнения, напоминающие склеродермию (pseudosclerodermia).


Ссылка на данную страницу для форума:
Ссылка на данную страницу для блога:

Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Посвящается моему деду, доктору Фролову В.М. (1939-2014) Не пользуйтесь материалами сайта без консультации специалиста!