Проверьте зрение за 5 минут, не отходя от компьютера →
Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Сименса

1-е значение

(Siemens) симптомокомплекс описан Лямери и Риша в 1905 г. В 1925 г. Сименс вторично описал его и назвал keratosis follikularis spi-nulosa decalvans. Характеризуется кожными изменениями, более или менее распространенными (папулы), вторичным облысением, гл. образом на затылке, и глазными симптомами: отсутствие ресниц на височных краях век (с. Хер-тога — см.), а также светобоязнь в результате изменений роговицы (рассеянные поверхностные точечные помутнения, кольцевидная периферическая плева роговой оболочки и повышение роговичного рефлекса). Сименс считает, что глазные симптомы являются вторичными, а Франчес-кетти — первичными. Этиология неизвестна.

2-е значение

(Siemens) симптомокомплекс, keratodermia palmoplantaris disseminata punctata seu papulosa, тип Бушке-Фишера 1910 или Бауэра 1913, clavus disseminatus, keratoma dissi-patum. Появляется после окончания периода полового созревания в виде маленьких желтоватых папул, часто бородавчатых, рассеянных на неизмененной коже ладоней и стоп, реже также на тыльных поверхностях кистей и стоп. Часто сопутствуют изменения ногтей (хрупкость) и чрезмерная потливость ладоней и подошв. Этиология неизвестна. Иногда расстройства нервной системы.

3-е значение

(Siemens) разновидность фолликулярного кератоза Морроу-Брука (keratosis follicularis Morrow-Brook): большие роговые стержни локализуются на верхушке выпуклых папул буро-красного цвета, преимущественно на локтях и коленях. Иногда сопутствуют расстройства зубного ряда и сморщенный язык (lingua plicata).

4-е значение

(Siemens) разновидность keratosis follicularis spinulosa decalvans. Описана в 1925 г. Кроме folliculitis decalvans волосистой кожи головы, наблюдаются изменения типа фолликулярного кератоза на задней поверхности шеи, вдоль позвоночника, на пальцах, а также изменения в глазу (myopia et photophobia). Этиология неизвестна.

5-е значение

(Siemens) keratosis palmo-plantaris transgrediens, maladie de Meleda, меледская болезнь, является разновидностью наследственного кератоза кистей и стоп и встречается среди жителей острова Меледа. Кератотические изменения выходят за границы ладоней и стоп и могут локализоваться в области Ахиллова сухожилия, часто на тыльной поверхности кистей и стоп (transgrediens). По Бернардту (Веrnardt) это заболевание объединяет кератоз кистей и стоп с системным ороговевающим родимым пятном. Обычно сопутствуют нарушения зубной системы.


Ссылка на данную страницу для форума:
Ссылка на данную страницу для блога:

Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Посвящается моему деду, доктору Фролову В.М. (1939-2014) Не пользуйтесь материалами сайта без консультации специалиста!