Проверьте зрение за 5 минут, не отходя от компьютера →
Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Шарко-Мари-Тус-Гофмана

(Char-cot-Marie-Tooth-Hoffmann) болезнь, atrophia musculorum progressiva neu-ralis, прогрессирующая атрофия мышц. Описана Шарко и Мари в 1886 г. и независимо от них —Тусом в Англии, как „малоберцовая форма прогрессивной атрофии мышц". Современное название ввел Гофман в 1891 г. Болезнь развивается медленно, в возрасте 5—20 дет, чаще у мужчин. Атрофия мышц начинается симметрично с дистальных участков нижних конечностей (малоберцовые мышцы, экстензоры голеней, мелкие мышцы стопы). Походка, первоначально „конская" (steppage), превращается в валь-гусную. В более развитой фазе больные не могут устоять на месте, „переступая все время с ноги на ногу". Сухожильные рефлексы отсутствуют, появляются выраженные изменения электровозбудимости (до вырождения включительно).

В патогенезе заболевания, согласно Петту (Pette), обращает внимание повреждение ганглиозных клеток передних рогов и симпатических ганглиозных клеток. Кроме классической формы, различают еще синдром Бернгарда, Давиденкова, Ге-неля, Геррингэма.


Ссылка на данную страницу для форума:
Ссылка на данную страницу для блога:

Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Посвящается моему деду, доктору Фролову В.М. (1939-2014) Не пользуйтесь материалами сайта без консультации специалиста!