Проверьте зрение за 5 минут, не отходя от компьютера →
Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Штурге-Вебера

(Sturge-Weber) болезнь, б. Паркеса-Вебера-Ослера-Ди-митри (Parkes, Osier, Dimitri) б.Штур-ге-Вебера-Крабба (Krabbe), симптомокомплекс Штурге-Вебера-Димитри, angiomatosis ence-phalotrigeminalis, neuroangiomatosis craniofacialis; описана Ширмером в 1860 г. и Штурге в 1879 г.; описание дополненно Хебольдом в 1913 г. и Ве-бером в 1922г.дописана как симптомокомплекс в 1929 г. Характеризуется односторонним сосудистым родимым пятном на лице и слизистых оболочках Cnaevus venosus или naevus flammeus), ангиомой сосудистой оболочки глаза, извилистостью сосудов сетчатки, глаукомой. К рентгенологическим изменениям относятся характерные обызвествления в мозгу, к неврологическим — приступы эпилепсии, парезы. Психические расстройства. Кроме развитых форм описаны формы болезни без глаукомы (симптомокомплекс Янке 1930 г.), а также формы двусимптомные (angiomatosis oculo-cutanea): l. симптомокомплекс Ширмера (1860 г.) с ранней глаукомой. 2. симптомокомплекс Лофорда (1884 г.) с поздней глаукомой без увеличения объема глазного яблока. 3. симптомокомплекс Милльз (1884 г.) с ангиомой сосудистой оболочки без гдаукомы. 4. симптомокомплекс Краббе (1932 г.) — angiomatosis encephalo-trigemina, переходные формы между болезнью Штурге-Вебера и Клиппеля-Тренонэ и смешанные. Этиология неизвестна. Вероятно является результатом нарушения эмбрионального развития. Недоразвитие эндокринно-нервной системы. Вместе с болезнью Бурневиля, Хиппеля-Линдау. Реклингаузена и другими болезнь включают в группу факоматозов (pha-kos — врожденное пятно).


Ссылка на данную страницу для форума:
Ссылка на данную страницу для блога:

Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Посвящается моему деду, доктору Фролову В.М. (1939-2014) Не пользуйтесь материалами сайта без консультации специалиста!