Проверьте зрение за 5 минут, не отходя от компьютера →
Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Бурневиля

(Bourneville) болезнь, Бурневиль-Прингль-Хартдегена (Prin-gle, Hartdegen) болезнь, epiloia Шерлока (Sherlock), sclerosis tuberosa cerebri, phacomatosis Бурневиля ван дер Хеве (van der Hoeve), туберозный склероз мозга, описан в 1880 г. Клиническая картина складывается из триады симптомов: неврологических (эпилепсия, очаговые симптомы, реже—картина опухоли мозга); психических (умственное недоразвитие) и дерматологических (стигматы Прингля, бугристые образования — в виде цветной капусты — Барлова-Котэ — (Barlow-Kothe), экзантемы Шустера — (Schuster) или "chagrinlederhout", околоногтевые бугорки Кенена — (Коепеп), себоройные аденомы Галлопе-Лередда-Дарье — (Hallopeau-Leredd-Darrier). Кроме того, появляются узлы во внутренних органах, бугорковый ретинит (phacomatosis retinae v. d. Hoeve) внутричерепные обызвествления в лобнотеменной области около — или внутрижелудоч-ковые, изменения слизистых, врожденные деформации. Некоторые авторы, как и болезнь Хиппеля (Hippel), Реклингаузена (Recklinghausen) и Стур-ге-Вебера (Sturge-Webera) относят ее к факоматозам. В последнее время в эту группу включены также б. Олб-райта (Albright) симптомокомплекс Клиппеля-Тре-ноныя (Klippel-Trenaunay) и симптомокомплекс Луи-Бара (Louis-Bar). Считается, что все 7 разновидностей — это врожденные "невро-экто-мезодермальные дис-плазии".


Ссылка на данную страницу для форума:
Ссылка на данную страницу для блога:

Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Посвящается моему деду, доктору Фролову В.М. (1939-2014) Не пользуйтесь материалами сайта без консультации специалиста!