Проверьте зрение за 5 минут, не отходя от компьютера →
Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Ваарденбурга

(Waardenburg) симптомокомплекс, ван дер Хеве (van der Hoeve) — Хальберстма (Halberstma) — Ваарденбурга, симптомокомплекс Ваарденбурга-Клай-на (Klein), elongatio canaliculi lacrimalis inferioris, elongatio canaliculi inferioris cum ankyloblepharo interno, dislocatio lateroversa canti medialis et punctorum lacrimalium, описан ван дер Хеве (van der Hoeve) в 1916 г., Хальберстма (Halberstma) в 1929 г., Ваарденбургом в 1930 г. и другими, дополнен в 1947 и 1950 г. Клайном. Характеризуется наследственным проявлением следующих пороков развития (в порядке частоты): перемещением в направлении висков внутренних углов век (гл. обр. до края роговицы, симулируя сходящееся косоглазие) и слезных точек, гл. образом нижних (кот. приходятся на уровне внутренней 1/3 роговицы), широкой переносицей, гипертрофией средних частей бровных дуг, разноцветными или двуцветными радужными оболочками, ограниченной лейкодермой (лобной) и глухотой или глухонемотой. Реже встречаются пороки рефракции, нистагм, косоглазие, ограничение подвижности глазных яблок, эпикантус, увеличение расстояния между краями нижних век и углами рта. Описано проявление этого симптомокомплекс в сочетании с симптомокомплекс Роше (Rocher) 1913 — "raideurs articulai-res congenitales multiples", Шелдо-на (Sheldon) 1932-„Congenital amyoplasia" или б. Крузона (Crouson) Этиология неизвестна.


Ссылка на данную страницу для форума:
Ссылка на данную страницу для блога:

Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Посвящается моему деду, доктору Фролову В.М. (1939-2014) Не пользуйтесь материалами сайта без консультации специалиста!