Проверьте зрение за 5 минут, не отходя от компьютера →
Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Гайем-Фабера

(Hayem-Faber) болезнь б. Фабер-Гайема, anaemia essen-tialis hypochromica, simple achlorhydric anemia — Witts, Kaznelson syndrom, Eisenmangelanamie, essentielle hypo-chrome Anamie, chronische essentielle Eisenmangellerkrankung, описана первый раз Эйнгорном (Einhorn) в 1905 г., а затем в том же году Да Коста (Da Costa). Заболевание наследственное. Жалобы на слабость, сердцебиение. Кожа бледная, трофические изменения ногтей. Могут сопутствовать симптомы myelosis funicularis. В ротовой полости симптомы синдрома Плюммера-Винсона. В желудочном соке — отсутствие свободной соляной кислоты, количество фактора Кастля понижено, но никогда полностью не отсутствует. Селезенка обычно несколько увеличена. В крови выраженная гипохромная анемия, микроцитоз, пойкилоцитоз и анизоцитоз, лейкопения с лимфоцито-зом. В костном мозге резко увеличено количество эритробластов, макробла-стов, проэритробластов и умеренно повышено количество промиелоцитов. Основным этиологическим фактором является пониженное количество железа, повидимому в связи с недостатком фактора У. Шура (Schur) и фактора Кастля. Прогноз хороший.


Ссылка на данную страницу для форума:
Ссылка на данную страницу для блога:

Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Посвящается моему деду, доктору Фролову В.М. (1939-2014) Не пользуйтесь материалами сайта без консультации специалиста!